12周颈部透明带＆羊膜穿刺??

妈妈您好 如果要做羊膜穿刺 母血唐氏症就可以不用验了! 但是颈部透明带你可以自己斟酌要不要做 颈部透明带大约10-11周可以看 如果真的很厚 超过4妹妹 就算异常 也可以算是一种异常的警讯 就可以跟医生谘询是不是需要做绒毛膜取样(10周可做)来检查染色体是否正常 但是颈部透明带不是绝对 只能说如果很厚 异常机率比较高 不等于异常! 但是可以做为参考 是不是需要提早做染色体检查 毕竟真的异常的话 越早处理 对妈妈负担越小 另外SMA可以在做羊膜穿刺时一起检验 只是要提早说明 这样医生才会抽足够的羊水出来检验 不用扎两针

alsapeng :我宝宝的颈部透明带32妹妹算厚吗?产检医师说这样有点厚

既然是高龄就直接坐羊膜穿刺就可以啦!! 都可以验只是要先说要验

我不是高龄(27岁) 可是我也是直接做羊穿喔 你说的透明带和母血唐氏我都没做 因为那就是测唐氏症的所以做羊穿那些就不用做了浪费钱 我是10周左右做SMA的 我的医生说最好是在做羊穿前做 他说若是检查出来妈妈为带因者 那做羊穿时就可以顺便检查宝宝是不是带因者 妈妈若没有宝宝就不用做了 我的医生是这样跟我说的你可以问问你的医生

非高龄产妇是因为通常是前面2项做了发现指数过高才会做羊穿

若担心透明带跟母血4指标(母血2指标跟4指标是一样的,但4指标準确度较高)準确度不够高的话

想直接做羊穿就不用浪费钱做前2项因为测验目的都一样

而版妈是高龄产妇医生会直接请你做羊穿政府有补助

若只想做4指标而不想做羊穿也是可以啦只是自己要承担的风险较高

版妈说的"脊髓性肌肉萎缩症"我记得好像拿妈妈手册的隔一次产检就可以做了

是抽血检验终身只要做一次就可以了下一胎就可以不用做了

是要检测是否有带脊髓性肌肉萎缩症的基因而已网路有佷多资料可以查

另外有看到有人回说可以做绒毛取样

现在医生不太爱帮人做这个啰因为风险太大了易造成畸胎而且流产率比羊穿更高

政府也不鼓励做因为很多人拿来当作验性别的工具

我知道最近有一个新的技术不是侵入性(羊穿)的检测而且只要抽母血

準确率比羊穿更高而且验的东西更多但费用很贵政府好像还没补助吧

版妈有疑问可以问问医生或是卫教师他们一定都会乐于解答

网路也有很多相关资讯可以先查查有问题就记下来下次产检可以提出来问哦

SMA一般抽血就可以检查    

如果母亲和父亲都是带因者  才需要羊穿

yu ling 妈妈您好 我不是医生所以没办法做诊断 还是依您的产检医生建议为主喔 另外如果只打算生一胎 又确定要抽羊水 那要一起做胎儿的SMA是可以的喔 如果要生两胎以上 就建议妈妈先做 只要爸妈都没有带因 就不用担心生出SMA患者的宝宝 另外有妈妈提到很贵的验血检查 是指NIFTY吧 我必须要更正版妈的资讯 NIFTY 只针对131821这3对染色体做检验 跟羊膜穿刺取出小孩羊水细胞直接做染色体检查是完全不同的 传统染色体检查是人身上全部23对染色体一起检查一起看 NIFTY只针对常见的染色体异常 就是131821号 这3对染色体来检查 一但检查出有异常 还是需要做羊膜穿刺取出宝宝的细胞来做染色体检查确诊 所以年轻的妈妈 又真的不愿意接受羊膜穿刺者 可以考虑NIFTY检查 但是NIFTY并不能取代传统染色体检查 準确度也不能拿来比较 因为NIFTY的準确度是只针对这3对染色体而已 但是染色体检查的準确度是针对全部23对染色体 所以以"準确度"来衡量两个完全不同的检验是不合理的 现在科技一直进步 大家可以依自己的状况 来考虑选择什么样的工具 (原作者于 2013-07-16 21:46:00 重新编辑过) (原作者于 2013-07-16 22:04:20 重新编辑过)