先说明这是我亲姐的状况(他今年32岁)
可是对于他们军医院护理人员那种想法我实在无法茍同
当初我先验到怀孕了
所以为了宝宝好
我吃了很多营养补充品
也很努力上课
所以我买了叶酸DHA孕维妈妈奶粉，现在为了宝宝好，
所以我平均23天早上会空腹喝滴鸡精
我的想法是宝宝跟我都健康比什么事情都重要
不过我到现在快五个月只胖了一公斤
宝宝也很活泼很爱踢
总之产检过程中有什么自费的
例如SMA唐氏症等
我都会检查
后来姐姐也怀孕了
他自己本身是医院的护理人员
他很多东西都不吃
因为怕胖！！(快四个半月他还是一直没肚子)
后来还得了流感更消瘦
他的那些学姊还一直跟他说别吃太多宝宝不好生
我姐自从肚子稍微大就花了很多钱买很多孕妇装
他都花钱在这种看的到的地方
我就劝他一定要做唐氏症筛检
他后来才去做(所以SMA他没做)
PS我妈还唸我太节省(我都穿表姊二手的)
结果筛检出来
姐姐好像是1/250
所以还要做羊穿
我也安抚他:没什么好怕的，安心养胎做羊穿
做羊穿后还有一些自费筛检项目
大约要二万元
我跟我爸妈说那就都做吧
因为姐夫有严重痛风常常服用类固醇(每两个月就发作一次，我姐当初月经曾停经2年，所以有用药)
姐姐跟姐夫只是普通经济的家庭
我们都觉得无法承受任何风险
结果姐姐的学姊(还是医生的老婆)
一直跟姐姐说:不用作那么多检查，那都是诊所要赚钱而已
但是前提是这位学姊家里面三个有两个小孩是特殊儿
其中一个是自闭症另一个是学习迟缓兼癫险
所以都在上特殊学校
但是这位学姊家里经济OK所以请佣人帮忙打理
当初姐姐的另一位同事也是指数过高做羊穿
结果后来小孩有迟缓及自闭的现象
老公本来不跑船后来因为经济也还是去跑船
上述两个例子都是做羊穿后只做唐氏症筛检
我姐被他们说服
觉得那些自费筛检都只是医生要骗钱的
还说:自费项目除了唐氏症，其他我都不要做。
我就跟我妈说:万一出了状况，那个学姊要帮忙养吗?有钱买那么多孕妇装，没钱做筛检这说的过去吗?这种钱是可以省的吗?
我本身有特教老师执照
我了解那些特殊小朋友家长的辛酸血泪(我当初家访还跟家长一起哭)
更何况姐夫身体不好(站久一点就痛风发作了)
好险他还是自愿役上士有稳定收入
但是姐夫家经济状况并不佳
所以也要拿钱回家
他只有每个月给姐姐二万元当家用
房贷保险生活开销等家用都是姐姐支付
我想问请问做羊穿后
各位妈妈们还有自费做其他筛检吗?
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我之前怀孕 所测出指数 1/46当时知道超级难过也很担心 后来上网搜寻很多相关资料,才知道抽血检查并不一定完全準确 后来紧急回医院做羊膜穿刺之后也生了健康的宝宝!! 我是没做其他检查了耶!!
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有的人是省钱 有的人是侥倖 有的人是完全不懂 像我老公的表弟老婆跟我几乎同时怀孕(预产期差四天 但是我提早两周剖腹) 他老婆二十多岁 十八岁时已经跟前夫生了一个女儿很健康 我老公的表弟之前没有结过婚 我呢 当年38岁 我想大家只差没说出来"原来妳还可以生喔"而已 我怀孕时因为是高龄 所以我直接做羊穿 最后报告出来是正常 反观表弟的老婆因为仗势自己年轻所以只有做孕期时的定期检查而已 我们孩子都生下来后 一开始大家还没感觉什么 我跟老公都觉得小孩长得怪怪的 我儿子跟他女儿放在一起大约身长差了快1/4 感觉他的女儿虽然很胖 但是有点短 长像也有点怪 但是因为跟表弟的妈长得还满像得所以我们以为只是隔代遗传而已 直到后来因为他们宝宝心脏有杂音带去给医生看 医生一看就说这小孩是威廉氏症的小孩 而且医生说这长像很明显 一看就知道 我后来上网查才知道威廉氏症跟唐氏症一样是染色体的缺陷治不好的疾病 除此以外 威廉氏症的小孩也有特定的长相特徵(就如唐氏症有其特别的长相特徵一样) 我想如果他老婆怀孕时有做深部一点的检查 孩子生下来前应该都可以知道的 毕竟宝宝有其生理上的特徵很明显 深部的超音波应该很容易看出来 而且超音波也可以看得出来小孩心脏的缺陷 有经验的医生甚至于可以由心脏缺陷给孕妇更多资讯看要不要再去做其他简验等等 我记得我抽羊水时医生就很仔细的帮我看宝宝的器官发育 那个时候就可以看出来有几个心室等器官细节 (虽然我怎么看只有白色一团 但是医生说 看,有四个心室 ) 人还是别铁齿好 高龄只是机率大 但是年轻孕妇也是有可能会怀唐氏症宝宝
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不好意思，我也是威廉氏症儿童的母亲。 怀孕时，我花了无数大钱作了所有我知道的自费产检，很可惜，我不知道台大有全基因的筛检，所以没检查出孩子基因的微小缺陷！ 所有检查数据都正常，但孩子的体重却跟不上正常的周数，我直觉有异，但产检医师却觉得我多心了！ 三十二周时，我的孩子只有二十八周大，我在产检时哭了！我好害怕！我做了所有昂贵的检查，我努力补充营养，所有检查都只是在佐证我的”多心”！因为所有数据都正常！ 因为我哭了！产检医师特别拜託台大名医再帮我作进一步检查，但是结果还是"正常"!
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到三十八周时，我甚至自费剖腹产，只求早日平安生下孩子！ 所以，该说什么呢！？ 看着可爱的孩子，我知道，这是我和孩子的缘份！ 所以，必要的产检，有能力就去作，对于有特殊儿的母亲，一般人恐难体会！请勿把孩子的特殊，当成母亲的原罪，感谢大家，容忍我冗长的发言！ Ps虽然偶尔难免沮丧，但孩子，是你让我感受生命的完整和幸福，妈妈爱你！也感谢老天没让我在产检时发现那一点缺陷，让我们有缘相聚！ (原作者于 2012-06-14 21:40:36 重新编辑过)
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威廉作深层超音波跟羊膜穿刺都是检查不出来的。 (原作者于 2012-06-14 22:00:33 重新编辑过)
to amekomit: 不好意思 勾起你伤心的往事 我知道一般羊穿是不会检查到威廉氏症的那段染色体 除非是做再更深一点的染色体检查才有可能知道 但是威廉氏症有一个共同的特徵就是心脏好像有破洞(忘了细节)对不对 所以才会心脏有杂音 我想你遇到的医护人员真的很粗心 当然不是每个医护人员都可以一眼辨别出威廉氏症 但是如果医护人员看音超的时候仔细一点 其实可以看出心脏的缺陷(除非心脏没有威廉氏症常有的心脏缺陷状况) 然后因为心脏的缺陷来建议你应该去做什么检查而已 虽然威廉氏症的宝宝没有像唐氏症那么明显的外观 但是有经验的医生真的可以看出来 我只是给其他妈妈一些建议 不小心勾起版妈对不好医护人员的回忆 我不是在责怪版妈这样的妈妈 毕竟你能做的都做了
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to amekomit 想必您十分辛苦(想起了我家访那段日子) 哪个当爸妈的不希望生下健康的孩子 可是因为医检的疏失(所以我想我可能还是多找几间看一下比较好) 让您跟孩子都不好过 给您拍拍 我大姑是特殊儿(发展迟缓加上罕病，我判断智商可能略低) 我婆婆在我大姑小时候都不知道所以一直打他 但是庆幸的是大姑有我老公跟小叔的陪伴 他们都不把姐姐当特殊儿 所以该做的农事、家务姐姐也都要分担 大姑为了有玩伴(特殊儿很难交朋友) 所以努力学习 现在在加油站上班 我回去蛮常带他出去玩的 大姑因为身体因素懒的动 但是我就会拿摺纸刺激他的末梢神经 也要求我婆婆多带他去走走运动 现在我们回家大姑还会煮饭给我们吃喔 我常常鼓励他所以现在手指比较灵活 对发展中的小朋友来说 "运动"是最好刺激的方式了 特殊儿在成长过程中总是受到很多歧视与压力 希望妈妈可以多给他一些鼓励 宝宝也很幸福拥有您这样的妈妈 他闯过了重重的产检还是来到了您的身边 希望妈妈加油！别气馁！ 关于家姐的情况 我说出了很残忍的话(动之以情) 所以家姐后来愿意做羊穿加基因晶片(本来还怕流产不想做) 因为我前文也说姐夫身体并不好 但是我们都知道万事没有绝对！ 检查很多都是机率的因素 但是对爸妈来说只有0跟1 我前文说的那位医生的老婆 那位医生以前还是妇产科医生呢！(现在转精神科) 只能尽人事听天命。
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怀孕20周及32周皆自费高层次超音波，无心脏问题，出生后才发现是全面血管狭窄，所以产检无法检出。因家族无遗传问题，而且所有产检均正常（除了体重偏轻），所以医生未提到晶片，还好没筛出，孩子很贴心，是个可爱的宝宝，无法想像没有他的日子。
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